SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Geautoriseerd
- Cefalonium dihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC 250 mg suspensija ievadīšanai tesmenī cietstāvošām govīm
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English269.60milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Koeien
-
Milk96hour96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
-
Meat and offal21day
-
Milk58day58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Letland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- V/DCP/17/0048
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0399/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: