SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorisiert
- Cefalonium dihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC 250 mg suspensija ievadīšanai tesmenī cietstāvošām govīm
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English269.60milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh
-
Milk96hour96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
-
Fleisch und Innereien21day
-
Milk58day58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/DCP/17/0048
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0399/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 23/03/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 23/03/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 23/03/2022
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