Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Porcilis APP suspenzija za injiciranje

Geautoriseerd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Porcilis APP suspenzija za injiciranje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    600.00
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
  • NP/V/0262/001
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2021

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2021

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2021
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.