Porcilis APP suspenzija za injiciranje
Porcilis APP suspenzija za injiciranje
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Porcilis APP suspenzija za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English600.00Miligramo(s)2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0262/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 12/12/2021
Prospecto
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Publicado el: 12/12/2021
Etiquetado
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