Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Toegelaten

Enrofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Geit
Varken

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
- Schaap
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
- Geit
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Malta

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Handelsvergunningsdatum:

18/04/2019

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Verantwoordelijke instantie:

Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights

Vergunningsnummer:

VMA76

Datum toelatingswijziging:

18/04/2019

Rapporterende lidstaat:

Estland

Procedurenummer:

EE/V/0103/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
Italië
Letland
Malta
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet