Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
Milch3Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milch4Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch3Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Milch4Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Malta
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights
Zulassungsnummer:
- VMA76
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Estland
Verfahrensnummer:
- EE/V/0103/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Malta
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
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