Veterinary Medicines

Gallimune 201 IBD +REO

Geautoriseerd
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Gallimune 201 IBD +REO
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AA22
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 110322
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/01/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.