Veterinary Medicines

Gallimune 201 IBD +REO

Pilnvarots
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Gallimune 201 IBD +REO
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    9.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.30
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    9.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.30
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AA22
Piegādes juridiskais statuss:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 110322
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 11/01/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.