Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Toegelaten
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solução injetável
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intracardiaal gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik
  • Intrapulmonaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN51AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Portugal
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
  • 999/01/16DFVPT
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Portugal
Procedurenummer:
  • PT/V/0142/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 19/05/2025
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 19/05/2025
Downloaden