Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Εγκεκριμένο
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solução injetável
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοκαρδιακή χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Ενδοπνευμονική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN51AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 999/01/16DFVPT
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- PT/V/0142/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.