Readycef 50 mg/ml Suspensie voor injectie

Toegelaten

Ceftiofur

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Readycef 50 mg/ml Suspensie voor injectie

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Varken
Rund

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    8
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01DD90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Laboratorios Calier S.A.

Handelsvergunningsdatum:

13/04/2010

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Laboratorios Calier S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V367035

Datum toelatingswijziging:

2/03/2015

Rapporterende lidstaat:

Portugal

Procedurenummer:

PT/V/0101/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Tsjechië
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Italië
Letland
Litouwen
Nederland
Polen
Roemenië
Slowakije
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian