Readycef 50 mg/ml Injektionssuspension

Zugelassen

Ceftiofur

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Readycef 50 mg/ml Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01DD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Zulassungsdatum:

13/04/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V367035

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/03/2015

Referenzmitgliedstaat:

Portugal

Verfahrensnummer:

PT/V/0101/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Rumaenien
Slowakei
Spanien
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