Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

TRIMETOSUL 400 mg/ml + 80 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in konje

Toegelaten
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
TRIMETOSUL 400 mg/ml + 80 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in konje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Varken
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        14
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        10
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW10
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Beschikbaar in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • NP/V/0339/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/01/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/01/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/01/2025