TRIMETOSUL 400 mg/ml + 80 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in konje

Εγκεκριμένο

Trimethoprim
Sulfadiazine sodium

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

TRIMETOSUL 400 mg/ml + 80 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče in konje

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Χοίρος
Πρόβατο

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

80.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

400.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 10 dni
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    mleko: 3 dni
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 14 dni
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 10 dni
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 14 dni
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    mleko: 3 dni

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EW10

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Slovenia

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

15/07/2003

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Genera d.d.

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0339/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/07/2003

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet