Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Toegelaten

Doxycycline hyclate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Niet-herkauwende kalveren
Varken
Vleeskuikens
Leghennen
Alleen beschikbaar in Spaans Deens Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Roemeense Fins Zweeds Norwegian

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk
- Niet-herkauwende kalveren
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
- Varken
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Vleeskuikens
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
- Leghennen
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
- Chicken (pullet future breeder)
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01AA02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Nederland

Beschikbaar in:

Nederland

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

V.M.D.

Handelsvergunningsdatum:

6/02/2018

Locaties fabrikanten vrijgifte:

V.M.D.

Verantwoordelijke instantie:

Medicines Evaluation Board

Vergunningsnummer:

REG NL 120186

Datum toelatingswijziging:

2/02/2022

Rapporterende lidstaat:

België

Procedurenummer:

BE/V/0032/001

Betrokken lidstaten:

Bulgarije
Kroatië
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
Luxemburg
Nederland
Portugal
Roemenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian