Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kalb, noch nicht wiederkäuend
Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion
Legehenne
Verfügbar nur in Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
- Legehenne
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Chicken (pullet future breeder)
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Niederlande

Available in:

Niederlande

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Marketing authorisation date:

6/02/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Medicines Evaluation Board

Zulassungsnummer:

REG NL 120186

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/02/2022

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0032/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Kroatien
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian