Veterinary Medicine Information website

Equipalazone 1 g Poeder voor oraal gebruik

Toegelaten

Phenylbutazone

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Equipalazone 1 g Poeder voor oraal gebruik

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Pony's
Paard

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1.00

gram(s)

/

1.00

Sachet

Farmaceutische vorm:

Poeder voor oraal gebruik

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Pony's
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
- Paard
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QM01AA01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Dechra Regulatory B.V.

Handelsvergunningsdatum:

30/08/2017

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Genera d.d.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V515217

Datum toelatingswijziging:

8/09/2021

Rapporterende lidstaat:

België

Procedurenummer:

BE/V/0037/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
Noorwegen
Polen
Portugal
Slowakije
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 17/08/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 17/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 17/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 17/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 14/03/2026