Equipalazone 1 g Poudre orale
Equipalazone 1 g Poudre orale
Autorisé
- Phenylbutazone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Equipalazone 1 g Poeder voor oraal gebruik
Equipalazone 1 g Poudre orale
Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben
Equipalazone 1 g Oral powder
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (poney)
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/gram(s)1.00Sachet
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval (poney)
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V515217
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0037/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Notice
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Etiquetage
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