Veterinary Medicines

Innovax-ND-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Toegelaten
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/NDV/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Innovax-ND-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
  • Geëmbryoneerde kippeneieren
Toedieningsweg:
  • In-ovo
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:10³·³ – 10⁴·³ PFU Comments:per dose in concentrate Index:0
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • In-ovo
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden

ema-puar-innovax-nd-ilt-v-5190-par-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.