Veterinary Medicines

Innovax-ND-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisiert
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/NDV/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Innovax-ND-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • in das Ei
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:10³·³ – 10⁴·³ PFU Comments:per dose in concentrate Index:0
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • in das Ei
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
Herunterladen

ema-puar-innovax-nd-ilt-v-5190-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.