Aftovaxpur DOE (39) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denemarken
  • Ierland
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Duitsland
  • Estland
  • Spanje
  • Finland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Kroatië
  • Hongarije
  • IJsland
  • Italië
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Letland
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Zweden
  • Slovenië
  • Slowakije
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Aftovaxpur DOE (39) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Werkzame stof / Sterkte:
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AA04
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productidentificatienummer:
  • C81CB78C-D401-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Permanent identificatienummer:
  • 600000001777

Productinformatie

Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rund
      • Not applicable
        0
        day
    • Schaap
      • Not applicable
        0
        day
    • Varken
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Rund
      • Not applicable
        0
        day
    • Schaap
      • Not applicable
        0
        day
    • Varken
      • Not applicable
        0
        day

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Status toelating:
Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • EMEA/V/C/002292
Wijzigingsdatum status toelating:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Land goedkeuring product:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Betrokken lidstaten:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."