Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (39) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Autorizado
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Aftovaxpur DOE (39) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Ovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Ovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AA04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
No se dispone de esta información para este producto.
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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Croatian (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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Czech (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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Norwegian (PDF)
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Polish (PDF)
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Portuguese (PDF)
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Romanian (PDF)
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Slovak (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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Swedish (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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English (PDF)
Publicado el: 23/03/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 23/03/2023
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English (PDF)
Publicado el: 6/02/2023
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