Veterinary Medicines

Zulvac 1+8 Bovis (--) - Suspension for injection

Toegelaten
  • Bluetongue virus, serotype 1, strain ALG2006/01 E1, Inactivated
  • Bluetongue virus, Serotype 8, strain BTV-8/BEL2006/02, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Zulvac 1+8 Bovis (--) - Suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:≥1 RP* Reference:Hse Comments:*Relative potency by a mice potency test compared to a reference vaccine that was shown efficacious in bovine Index:0
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:≥1 RP* Reference:Hse Comments:*Relative potency by a mice potency test compared to a reference vaccine that was shown efficacious in bovine Index:1
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AA08
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium SA
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 23/11/2022
Downloaden

ema-puar-zulvac-1-8-bovis-v-2473-var-s-0003-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2023
Downloaden

ema-puar-zulvac-1-8-bovis-v-2473-par-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2023
Downloaden