Veterinary Medicines

Zulvac 1+8 Bovis (--) - Suspension for injection

Autorisiert
  • Bluetongue virus, serotype 1, strain ALG2006/01 E1, Inactivated
  • Bluetongue virus, Serotype 8, strain BTV-8/BEL2006/02, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Zulvac 1+8 Bovis (--) - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥1 RP* Reference:Hse Comments:*Relative potency by a mice potency test compared to a reference vaccine that was shown efficacious in bovine Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥1 RP* Reference:Hse Comments:*Relative potency by a mice potency test compared to a reference vaccine that was shown efficacious in bovine Index:1
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Published on: 23/11/2022
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Bulgarian (PDF)
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Italian (PDF)
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Latvian (PDF)
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Lithuanian (PDF)
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Portuguese (PDF)
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Romanian (PDF)
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Slovak (PDF)
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Slovenian (PDF)
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Spanish (PDF)
Published on: 23/11/2022
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Swedish (PDF)
Published on: 23/11/2022
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English (PDF)
Published on: 16/03/2023
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Published on: 16/03/2023
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