Suprelorin 4.7 mg - Implant
Suprelorin 4.7 mg - Implant
Toegelaten
- Deslorelin acetate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Suprelorin 4.7 mg - Implant
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Katers
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels5.71/milligram(s)1.00Implantaat
Farmaceutische vorm:
-
Implantaat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01CA93
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Beschikbaar in:
-
België
-
Cyprus
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Oostenrijk
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Tsjechië
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zweden
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Virbac S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 19/12/2025
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
ema-puar-v109-suprelorin-initial-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 28/06/2024
ema-puar-suprelorin-v-109-var-ii-0007-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/03/2023
ema-puar-suprelorin-v-109-var-ii-0032-g-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/03/2023