Veterinary Medicines

Suprelorin 4.7 mg - Implant

Registruotas
  • Deslorelin acetate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Suprelorin 4.7 mg - Implant
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Suaugęs katinas
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    5.71
    miligramai
    /
    1.00
    Implantas
Vaisto forma:
  • Implantas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Suaugęs katinas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA93
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Austria
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Rumunija
  • Slovakia
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Virbac S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Virbac
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Danų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Estų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Graikų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Islandų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Latvių (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Suomių (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Švedų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti

ema-puar-v109-suprelorin-initial-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/06/2024
Parsisiųsti

ema-puar-suprelorin-v-109-var-ii-0007-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-suprelorin-v-109-var-ii-0032-g-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Vidurkis: 2.5 (4 balsai)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.