TERACICLIN LA 300
TERACICLIN LA 300
Autorisert
- Oxytetracycline
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
TERACICLIN LA 300
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt28dagpentru doza de 20 mg/kg g.c.
-
Slakt35dagpentru doza de 30 mg/kg g.c.
-
Melk10dag
-
- sau
-
Slakt28dagpentru doza de 20 mg/kg g.c.
-
Slakt28dagpentru doza de 30 mg/kg g.c.
-
Melk8dag
-
- gris
-
Slakt14dagpentru doza de 20 mg/kg g.c.
-
Slakt28dagpentru doza de 30 mg/kg g.c.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 210090
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 19/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: