TERACICLIN LA 300
TERACICLIN LA 300
Viðurkennt
- Oxytetracycline
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
TERACICLIN LA 300
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagarpentru doza de 20 mg/kg g.c.
-
Kjöt og innmatur35dagarpentru doza de 30 mg/kg g.c.
-
Mjólk10dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur28dagarpentru doza de 20 mg/kg g.c.
-
Kjöt og innmatur28dagarpentru doza de 30 mg/kg g.c.
-
Mjólk8dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur14dagarpentru doza de 20 mg/kg g.c.
-
Kjöt og innmatur28dagarpentru doza de 30 mg/kg g.c.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Crida Pharm S.R.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 210090
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 19/02/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: