TERACICLIN LA 300

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

TERACICLIN LA 300

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    pentru doza de 20 mg/kg g.c.
  - Fleisch und Innereien
    
    35
    
    Tag
    
    pentru doza de 30 mg/kg g.c.
  - Milch
    
    10
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    pentru doza de 20 mg/kg g.c.
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    pentru doza de 30 mg/kg g.c.
  - Milch
    
    8
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
    
    pentru doza de 20 mg/kg g.c.
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    pentru doza de 30 mg/kg g.c.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Crida Pharm S.R.L.

Marketing authorisation date:

22/06/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Crida Pharm S.R.L.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

210090

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/06/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 19/02/2024

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