Veterinary Medicines

Amoxiclav flavour 500/125 mg Tabletten für Hunde

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Amoxiclav flavour 500/125 mg Tabletten für Hunde
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    574.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Tilgjengelig bare i English
    297.75
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • V7006187.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 15/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.