Amoxiclav flavour 500/125 mg Tabletten für Hunde
Amoxiclav flavour 500/125 mg Tabletten für Hunde
Atļautas
- Amoxicillin trihydrate
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Suns
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01CR02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Germany
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- V7006187.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 20/12/2024
7006187-parde-20220610.pdf
German (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 12/12/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: