Amoxiclav flavour 500/125 mg Tabletten für Hunde
Amoxiclav flavour 500/125 mg Tabletten für Hunde
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hundur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- V7006187.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 20/12/2024
7006187-parde-20220610.pdf
German (PDF)
Sækja Birt á: 12/12/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: