Veterinary Medicines

INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisert
  • Serum gonadotrophin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
  • geit
  • ku
  • sau
  • kanin
  • hund
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
  • Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • geit
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • ku
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG03GA03
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 53514/13-08-2008/K-0025103
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.