Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

Autorisert
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Rabies virus, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CANVAC DHPPiL+R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    501.19
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    128.00
    Hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    2.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AJ06
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • SFVS
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/09/1863/001-004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.