CANVAC DHPPiL+R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
CANVAC DHPPiL+R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Autorizzato
- Rabies virus, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CANVAC DHPPiL+R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00/international unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English32.00/antibody unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English128.00/haemagglutinating units1.00Dose
-
Disponibile solo in English3162.28/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English501.19/Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dyntec spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dyntec spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 19/11/2024