CANVAC DHPPiL+R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
CANVAC DHPPiL+R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Registruotas
- Rabies virus, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų2.00/tarptautiniai vienetai1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų32.00/antibody unit(s)1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų128.00/haemagglutinating units1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų3162.28/50% tissue culture infectious dose1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų501.19/50% Embryo Infective Dose1.00Dozė
Vaisto forma:
-
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI07AJ06
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- 3 ml talpos stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 1 ml liofilizato arba skiediklio, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 60 buteliukų liofilizato arba skiediklio.
- 3 ml talpos stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 1 ml liofilizato arba skiediklio, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 30 buteliukų liofilizato arba skiediklio.
- 3 ml talpos stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 1 ml liofilizato arba skiediklio, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 6 buteliukus liofilizato arba skiediklio.
- 3 ml talpos stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 1 ml liofilizato arba skiediklio, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 3 buteliukus liofilizato arba skiediklio.
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Dyntec spol. s r.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Dyntec spol. s r.o.
Atsakinga institucija:
- State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 19/11/2024