Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Autorisert
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Gallinarum, strain 9R, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English200000000.00Kolonidannende enhet0.20milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- kylling
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AE01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
AT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
- Tilgjengelig bare i German
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-20209
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 10/05/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 10/05/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 10/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: