Veterinary Medicines

RABISIN MULTI, injekcinė suspensija

Autorisert
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
  • storfe
  • sau
  • tamilder
  • hest
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • tamilder
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • tamilder
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • SFVS
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/11/2029/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV2029.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 28/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.