RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
Ovino
-
Furetto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/international unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Cane
- Gatto
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Furetto
-
Intramuscular use
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Furetto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in lietuvių
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- SFVS
Numero di autorizzazione:
- LT/2/11/2029/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV2029.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 28/06/2022
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