RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
Viðurkennt
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Köttur
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Fretta
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
- Köttur
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Fretta
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Fretta
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/11/2029/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV2029.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Published on: 28/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
