FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
Autorisert
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English31622.80Cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English3981070.00Cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English1258930.00Cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI06AH05
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/08/1802/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1802.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 8/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: