ECTOPOR 2% w/v, διάλυμα για εξωτερική χρήση, για βοοειδή, πρόβατα και αίγες.
ECTOPOR 2% w/v, διάλυμα για εξωτερική χρήση, για βοοειδή, πρόβατα και αίγες.
Autorisert
- Cypermethrin (Cis:Trans 80:20)
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ECTOPOR 2% w/v, διάλυμα για εξωτερική χρήση, για βοοειδή, πρόβατα και αίγες.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
geit
-
sau
Administrering:
-
Påhelling
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.00/prosent vekt/volum500.00milliliter
Legemiddelform:
-
Intramammarie, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Påhelling
- storfe
- geit
- sau
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AC08
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Kypros
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Premier Shukuroglou Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Safapac Limited
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
- 13406
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 7/07/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
