KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorisert
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Ketexx 100 mg/ml šķīdums injekcijām
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
rotte
-
mus
-
hamster
-
marsvin
-
dvergkanin
-
katt
-
hest
-
hund
-
sau
-
voksen hunngeit
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English115.30milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
- rotte
- mus
- hamster
- marsvin
- dvergkanin
-
Alt relevant vevno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- katt
- hest
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
- hund
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
- rotte
- mus
- hamster
- marsvin
- dvergkanin
-
Alt relevant vevno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- katt
- hest
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
- sau
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
- voksen hunngeit
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
- hund
-
Intraperitoneal bruk
- dvergkanin
-
Alt relevant vevno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- rotte
- mus
- hamster
- marsvin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/DCP/22/0014
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0435/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 10/04/2024
Hvor nyttig var denne siden?: