Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NAC FLOX 10 100 mg/ml solution for injection for cattle and sows

Autorisert
  • Marbofloxacin

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NAC FLOX 10 100MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
NAC FLOX 10 100 mg/ml solution for injection for cattle and sows
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • purke
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        36
        time
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        36
        time
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        36
        time
    • purke
      • Slakt
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA93
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Kypros
Available in:
  • Kypros
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00445V
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 15/07/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.