NAC FLOX 10 100 mg/ml solution for injection for cattle and sows
NAC FLOX 10 100 mg/ml solution for injection for cattle and sows
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NAC FLOX 10 100MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
NAC FLOX 10 100 mg/ml solution for injection for cattle and sows
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte36ora
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte36ora
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte36ora
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Cipro
Disponibile in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00445V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 15/07/2022
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