Veterinary Medicine Information website

Nac Flox 10, 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοιρομητέρες

Εγκεκριμένο
  • Marbofloxacin
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nac Flox 10, 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοιρομητέρες
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοιρομητέρες
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
      • Γάλα
        36
        Ώρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        36
        Ώρα
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
      • Γάλα
        36
        Ώρα
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01MA93
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει σκουρόχρωμo γυάλινo φιαλίδιο τύπου ΙΙ, 100ml κλεισμένο με ελαστικό πώμα από χλωροβουτύλιο τύπου Ι.
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει σκουρόχρωμo γυάλινo φιαλίδιο τύπου ΙΙ, 250ml κλεισμένο με ελαστικό πώμα από χλωροβουτύλιο τύπου Ι.
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει σκουρόχρωμo γυάλινo φιαλίδιο τύπου ΙΙ, 500ml κλεισμένο με ελαστικό πώμα από χλωροβουτύλιο τύπου Ι.

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
  • CY00445V
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/08/2026
Λήψη