SURCALCE
SURCALCE
Autorisert
- Calcium gluconate monohydrate
- Calcium acetate
- Magnesium hypophosphite hexahydrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Slakt0dag
-
- storfe
-
Slakt0dagmilk 0 day
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dagmilk-0 day
-
- geit
-
Slakt0dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
- geit
- sau
- gris
- grisunge
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12AX
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2100
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: