Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorisert
  • Cephalexin benzathine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC, 375 mg, intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • ku
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        43
        dag
      • Melk
        12
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DB01
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/22/2703/001-003
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0438/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

RV2703.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.