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Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Zugelassen
  • Cephalexin benzathine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC, 375 mg, intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        43
        Tag
      • Milch
        12
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51DB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Verfügbar in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/22/2703/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0438/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/01/2026