RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorizat
- Cephalexin benzathine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC, 375 mg, intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
-
Carne și organe4ziMeat and offal: 4 days
-
Lapte43zi42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Lapte12oră12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/22/2703/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0438/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV2703.pdf
Lituaniană (PDF)
Descarcă Publicat la: 29/07/2025
